复星医药:重组抗CD38全人单克隆抗体注射液获临床试验批准

1月13日,复星医药发公告称,其控股子公司复宏汉霖收到NMPA关于同意其研制的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液用于多发性骨髓瘤治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的Ⅰ期临床试验。

84个ANDA!石药、复星、齐鲁等药企继续“出海”征战美国市场

84 个!下落只持续了一年,中国在美获批ANDA正式批文数量再创纪录。 据E药经理人统计,2020年以复星医药、健友股份、人福医药、东阳光药、石药集团、齐鲁制药、南通联亚等为代表的中国制药企业,共计获得美国ANDA批文数量达到84个,所涉及企业数量达到25家。这84个文号均为正式ANDA申请,还不包括暂时性批准。

复星医药拟参投新公司 加强大健康产业布局

  原标题:复星医药拟参投新公司 加强大健康产业布局  新京报讯(记者 王卡拉)10月23日,复星医药发布公告称,拟与复健基金、星辉安盈、关联方复星高科技分别出资444万元、10万元、250万元和296万元,共同设立南京复鑫股权投资管理合伙企业(有限合伙),上述四方所占比列分别为44.4%、1%、25%和29.6%。

「医药速读社」罗氏/艾伯维AML联合疗法获批 DGRs试点方案下发

【2020年10月19日 / 医药资讯一览】罗氏/艾伯维AML联合疗法获批;按病种分值付费试点工作方案下发;卫材/默沙东K药联合仑伐替尼针对7类肿瘤疗效数据首次发布;复星医药注射用曲妥珠单抗药品注册补充申请获受理……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!

「医药速读社」三生国健副总经理倪华辞职 13批次药品不合格

【2020年9月25日 / 医药资讯一览】支付9700万美元 吉利德与美国政府达成和解;FDA授予两款药物罕见儿科疾病资格;超10款新药获批临床 来自艾伯维、康方生物、强生、拜耳等;腾讯与老百姓大药房达成合作……每日新鲜药闻医讯,速读社与您共同关注!