复星医药:重组抗CD38全人单克隆抗体注射液获临床试验批准

1月13日,复星医药发公告称,其控股子公司复宏汉霖收到NMPA关于同意其研制的重组抗CD38全人单克隆抗体注射液用于多发性骨髓瘤治疗临床试验的批准。复宏汉霖及汉霖制药拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区)开展该新药的Ⅰ期临床试验。