临床试验是检验新药的试验场地，强有力的结果将赢得监管部门的批准，并改变疾病的治疗方式，而较弱的结果可能使希望破灭，项目终止。对于生物技术和制药公司来说，临床试验结果也是其说服投资者、筹集资金和达成交易的筹码。
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NEJM：1-2期临床试验表明NVX-CoV2373候选疫苗是安全的
美国Novavax公司开发的NVX-CoV2373是一种重组SARS-CoV-2（recombinant SARS-CoV-2, rSARS-CoV-2）纳米颗粒疫苗，由全长三聚体SARS-CoV-2刺突蛋白（S蛋白）和Matrix-M1佐剂组成。
NEJM：1-2期临床试验表明NVX-CoV2373候选疫苗是安全的
美国Novavax公司开发的NVX-CoV2373是一种重组SARS-CoV-2（recombinant SARS-CoV-2, rSARS-CoV-2）纳米颗粒疫苗，由全长三聚体SARS-CoV-2刺突蛋白（S蛋白）和Matrix-M1佐剂组成。
NEJM：Novavax新冠候选疫苗临床1期显示良好的安全性和反应原性
转自 | 即刻药闻 9月2日，在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究“Novavax的COVID‑19候选疫苗NVX‑CoV2373的1/2期临床试验”的1期临床数据结果显示：该候选疫苗用于18-59岁的健康成年人，显示了令人放心的安全性和反应原性（reactogenicity）特征，并且诱导的中和抗体滴度达到恢复期COVID-19患者的4倍。
研发日报丨GSK全球首个BCMA抗体偶联药物获FDA加速批准
【2020.08.06研发NEWS】Novavax重组新冠疫苗1期临床结果积极；一线治疗非小细胞肺癌 辉瑞第三代ALK抑制剂达到3期临床终点；GSK全球首个BCMA抗体偶联药物获FDA加速批准……